Suspension du médicament aide minceur Sibutral (Reductil) en Europe

En janvier 2010, l'Agence Européenne du médicament (EMA) a recommandé la suspension de l'autorisation de commercialisation du médicament Sibutral (sibutramine - reductil), promu comme coupe faim, classé dans la catégorie psychotropes.

En effet, après l'analyse d'une étude à long terme sur un panel varié de personnes , ce dernier a montré une augmentation du risque de complications cardiovasculaires , alors qu'il n'aurait en plus qu'une efficacité modeste pour la perte de poids.

Si vous continuez à vouloir prendre ce médicament, sachez que la perte de poids des sujets s’est révélée modeste et la plupart du temps,après l’arrêt du traitement avec la sibutramine, les rares kilos perdus sont revenus immédiatement.
Dans l’attente de la décision de la Commission Européenne, l’Afssaps recommande de ne plus engager ou renouveler de traitement par sibutramine. Les personnes actuellement traitées avec Sibutral sont invitées à consulter sans urgence leur médecin afin de réévaluer la prise en charge de leur obésité ou de leur surpoids. Elles peuvent arrêter leur traitement à tout moment, si elles le souhaitent.
Le Sibutral est commercialisé en France depuis 2001. Les personnes traitées avec le médicament étaient estimées à environ 5500 en 2009.
Les différents noms commerciaux utilisés pour la sibutramine (en dehors de la France) sont "Reductil" et "Meridia".

Si vous connaissez des personnes suivant ce traitement, il serait sage de les prévenir des risques encourus.
Encore une fois, la course aux kilos superflus ne doit pas devenir une voie ouverte aux risques inconsidérés.